潔凈車間行業資質等級貳級、擁有行業資格證書的工程師團隊,設計方案專業化、個性化,本凈化公司所建造項目涉及通過GMW認證、美國NEBB、FDA認證歐盟Euro GMP認證。 擁有10年以上潔凈工程施工安裝售后服務團隊,24小時快速響應,上門提供免費培訓、維修服務,聆聽客戶反饋,及時跟進維護讓客戶無后顧之憂。
食品藥品保健品檢驗所凈化工程設計方案設置要求:1、無菌室、微生物、培養間、菌落計數、潔物暫存及配套用房凈化級別為萬級,一更、微粒室、效價室、緩沖室凈化級別為十萬級,其余房間無凈化級別。2、凈化實驗室裝飾裝修工程、凈化空調工程、電氣工程的設計和安裝。區域內的實驗室結構、凈化裝修、凈化空調及自動控制系統、供電照明、弱電系統。
了解詳情食品行業檢測潔凈實驗室建造設計方案,無菌室通過空氣的凈化和空間的消毒為微生物實驗提供一個相對無菌的工作環境,無菌室是處理樣品和接種培養的主要工作間,應與細菌檢驗操作室緊密相連。做食品行業檢測潔凈實驗室建造設計方案找中建南方,咨詢熱線:4006699583
了解詳情制劑車間潔凈廠房主要是藥品生產過程有直接聯系的HVAC系統、水系統、工藝氣體過濾系統、消防系統、臭氧消毒系統。新建制劑廠房各系統安裝均按相關規范要求進行。
了解詳情頭孢(制劑)口服固體制劑車間凈化廠房工程施工方案,藥廠施工項目工程驗收除質檢站的監督驗收外,還須通過藥品監督管理機構的GMP認證管理。這就較一般凈化工程提出了對潔凈室和空調系統嚴密性,和氣流組織(防塵、防菌、防交叉感染)更細致的要求;同時對工程材料設備的選擇也有特殊的要求,中建南方專業的頭孢制劑凈化廠房施工解決方案供應商。歡迎咨詢!
了解詳情a.按圖先確定縱橫軸基準線,并復核土建結構尺寸,有無與圖不符。 b.按圖樣,確定各門窗位置、距離、規格并標出門開啟方向,每單間的尺寸偏差 不大于2‰。 c.水平管確定各軸線的標高,同時在柱上標明標高,務求精確定。
了解詳情關于潔凈廠房的空氣潔凈度級別國際上有不同的劃分標準,我國目前實行的GB50073-2001潔凈廠房設計規范中采用的是國際污染控制學會(ICCCS)制定的標準ISO/TC209。
了解詳情隨著醫藥、電子、食品等行業的迅速發展,這些行業對廠房、生產工序和生產環境的要求越來越高。潔凈廠房作為解決醫藥、食品、高精密性儀器無菌無塵生產的前提保證,緊隨時代步伐應運而生,其防火設計不容忽視。
了解詳情一、動態測試時,潔凈廠房內的噪聲級不應超過65分貝A。 二、空態測試時,亂流潔凈廠房的噪聲等級不宜大于58分貝A,層流潔凈廠房的噪聲級不應大于60分貝A。
了解詳情半導體潔凈室凈化工程之設計節能方案,無塵室在設計和建造之初很大程度上是因為在設計和建造工廠時走捷徑,盡可能地壓縮前期投入,而不顧后期運行費用。高效率的設計和高效率設備需要很大的前期投入。那種“小處節約大處浪費”的所謂捷徑和削減成本,會造成工廠的運行性能降低和能耗增加。
了解詳情酒廠凈化車間是在特定的環境條件下運行的,潔凈廠區內工藝布置應遵循“三協調”原則,即人流物流協調、工藝流程協調、潔凈級別協調;潔凈廠房設計重點為防污染、防混淆、防差錯事故措施;潔凈廠房的整場規劃,其硬件設備、材料和工藝技術運行參數應滿足環境要求,按照潔凈室運行的熱濕負荷進行主體工藝參數確定;
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